Anomalies Génétiques du Berger Australien
Un laboratoire de dépistage des anomalies génétiques canines analyse ses données sur la période 2012-2022 pour le berger australien.
Tous les sujets dépistés provenaient d’Europe. La France est le premier pays représenté.
La mutation ‘queue courte’ est la plus fréquente, devant celle responsable de myélopathie dégénérative, puis celle de la cataracte héréditaire et celle de l’anomalie de l’œil du Colley
La France se distingue avec une proportion élevée de sujets homozygotes pour l’anomalie de l’œil du Colley et de la dégénérescence progressive des bâtonnets.
Près d’un berger australien testé sur trois (1/3) est porteur de mutations responsables du phénotype « queue courte »
Près d’un berger australien sur dix (1/10) est porteur de mutations responsables de « myélopathie dégénérative »
